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04 Dicembre 2009
Influenza A: reazioni avverse al vaccino
Nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza nel periodo dall'11 al 17 novembre sono state inserite 185 segnalazioni di sospette reazioni avverse in seguito a somministrazione di vaccino pandemico Focetria, di cui 14 definite gravi.
Le segnalazioni erano 190 al 10 Novembre. Lo rende noto l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFa), che ha pubblicato sul proprio sito i dati di aggiornamento sulle reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1. Il numero delle segnalazioni, afferma l'AIFa, "è in costante aumento in relazione all'incremento dei vaccinati e vale la pena di ricordare che le reazioni avverse segnalate rappresentano dei sospetti e non la certezza di una relazione causale tra vaccino somministrato e reazione segnalata". Complessivamente, dall'inizio della vaccinazione (circa 334.000 dosi somministrate) il database della Rete Nazionale di Farmacovigilanza contiene 374 segnalazioni, corrispondenti a 839 reazioni. In circa l'84% dei casi sono state segnalate reazioni non gravi, nel 10% la gravità non è stata definita e le rimanenti sono state considerate gravi. Ventisei segnalazioni riguardano i bambini e 10 gli adolescenti; reazioni avverse sono state segnalate anche in 6 gestanti (al 2° e 3° trimestre di gravidanza). Le segnalazioni sono pervenute dalla maggior parte delle Regioni ad esclusione di Valle d'Aosta, Abruzzo, Molise e Basilicata. Allo scorso 10 Novembre, erano 190 le segnalazioni di reazioni avverse al vaccino. L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFa) ha reso noto che un altro caso di decesso (un primo caso si era verificato in precedenza) si è registrato in un soggetto vaccinato contro il virus A/H1N1 dell'influenza A appartenente alla categoria dei pazienti a rischio. Il dato è pubblicato sul sito dell'Agenzia. Al riguardo, l'AIFa precisa che "sono in corso degli accertamenti per valutare l'eventuale relazione causale con la vaccinazione".
Fonte: SIMGNEWS n. 187-2009.
Fonte: SIMGNEWS n. 187-2009.
di C.B.
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